บรัสเซลส์เรียกร้องให้ประเทศในสหภาพยุโรปตรวจสอบน้ำเสียสำหรับ COVID-19

บรัสเซลส์เรียกร้องให้ประเทศในสหภาพยุโรปตรวจสอบน้ำเสียสำหรับ COVID-19

Virginijus Sinkevičius กรรมาธิการสิ่งแวดล้อมเรียกร้องให้ประเทศต่างๆ ในสหภาพยุโรปเฝ้าระวังน้ำเสียสำหรับ COVID-19 ในอีก 6 เดือนข้างหน้า”เป็นสิ่งสำคัญที่ประเทศในสหภาพยุโรปต้องตั้งค่าระบบตรวจสอบน้ำเสียที่มีประสิทธิภาพโดยเร็วที่สุด และทำให้แน่ใจว่าข้อมูลที่เกี่ยวข้องจะพร้อมให้หน่วยงานด้านสุขภาพที่รับผิดชอบทันที” Sinkevičius กล่าวในการให้สัมภาษณ์ที่ตีพิมพ์ในหนังสือพิมพ์Welt am Sonntagของ เยอรมันเมื่อวันอาทิตย์

บางประเทศและเมืองต่าง ๆกำลังตรวจสอบน้ำเสียในการต่อสู้กับโรคระบาด

ผู้บริหารบริการสุขภาพของไอร์แลนด์กล่าวเมื่อสัปดาห์ ที่แล้ว ว่าโครงการเฝ้าระวังน้ำเสียได้รับการพัฒนาเพื่อติดตามความชุกของไวรัสในพื้นที่ต่างๆ ในริเวียร่าของฝรั่งเศส การวิเคราะห์น้ำเสียเมื่อไม่นานนี้พบว่าโควิด-19 ในภูมิภาคนี้ลดลง

“การตรวจสอบน้ำเสียจำเป็นต้องบูรณาการอย่างเป็นระบบมากขึ้นในกลยุทธ์การทดสอบระดับประเทศเพื่อตรวจหาไวรัส ควบคู่ไปกับแนวทางการทดสอบโควิด-19 ที่มีอยู่” ซินเควิชิอุส กล่าว “เป็นเครื่องมือเพิ่มเติมในการติดตามการพัฒนาและสนับสนุนกระบวนการตัดสินใจของหน่วยงานด้านสาธารณสุข” 

กรรมาธิการแนะนำให้วิเคราะห์ตัวอย่างเดือนละสองครั้งในเมืองใหญ่ที่สุดในยุโรป เพื่อตรวจหาไวรัสตั้งแต่เนิ่นๆ หรือเพื่อบ่งชี้ว่าพื้นที่ดังกล่าวมีความเสี่ยงต่ำ

ในเดือนมีนาคมปีที่แล้ว นักวิทยาศาสตร์พบร่องรอยของไวรัสในน้ำเสียของเมืองดัตช์ ก่อนที่ผู้ป่วยรายแรกจะได้รับการยืนยัน Deutsche Welle รายงาน

นอกจากนี้ การบำบัดเหล่านี้อาจมีคุณค่า 

“ในการรักษาผู้คนเป็นการป้องกันโรคหลังการสัมผัส” ปีเตอร์ อิงลิช อดีตแพทย์ประจำครอบครัวและที่ปรึกษาที่เกษียณอายุในการควบคุมโรคติดต่อ โดยชี้ไปที่ตัวอย่าง เช่น การตั้งค่าบ้านพักคนชราที่ผู้อยู่อาศัยจำเป็นต้องได้รับการปกป้องหลังจากนั้น มีการยืนยันผู้ป่วย COVID-19 ผลที่ตามมาคือ การบำบัดสามารถให้ผลในการป้องกันได้เหมือนกับวัคซีน

ในขณะเดียวกันคำถามเกี่ยวกับผลกระทบของตัวแปรยังคงเป็นการ์ดเสริม ดังที่แบมลานิวิแมบได้แสดงให้เห็น ประสิทธิภาพของโมโนโคลนัลแอนติบอดีสามารถได้รับผลกระทบจากตัวแปรใหม่ จนถึงกลางเดือนมีนาคม มีรายงานว่าไวรัสประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ที่จัดลำดับในสหรัฐฯ ถูกรายงานว่าเป็นตัวแปรที่มีแนวโน้มว่าจะต่อต้าน bamlanivimab เพิ่มขึ้นจากประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ในช่วงกลางเดือนมกราคมFDA ของสหรัฐฯ กล่าวเมื่อวันที่ 16 เมษายน เมื่อมีการประกาศเพิกถอน ใบอนุญาตแบบใช้ครั้งเดียว

หน่วยงานกล่าวว่า “การเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง” ของสายพันธุ์ที่ดื้อต่อ bamlanivimab นั้น “ส่งผลให้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับความล้มเหลวในการรักษา”

ลิลลี่ได้ถอนการอนุญาตฉุกเฉินของสหรัฐฯ สำหรับการใช้ยาแบบครั้งเดียวแล้วทิ้ง โดยปัจจุบันการรักษาจำกัดเฉพาะการรักษาแบบผสมผสานกับ etesevimab ของยา มันยังทำงานเกี่ยวกับการบำบัดด้วยแอนติบอดีแบบใหม่ด้วย AbCelleraที่ออกแบบมาให้มีประสิทธิภาพในการรับมือกับปัญหาต่างๆ จากแอฟริกาใต้ สหราชอาณาจักร แคลิฟอร์เนีย นิวยอร์ก และบราซิล

GlaxoSmithKline ซึ่งสร้างแอนติบอดีต่อต้านไวรัสด้วย Vir ยังไม่ได้รับการอนุมัติ ให้เหตุผลว่าผลิตภัณฑ์ของบริษัทจะยังคงมีผลกับเชื้อ COVID-19 เพราะมันจับกับส่วนหนึ่งของไวรัสที่มีโอกาสกลายพันธุ์น้อยกว่า ข้อมูลที่ส่งไปยัง FDAแสดงให้เห็นว่าการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตลดลงร้อยละ 85 ในผู้ป่วย COVID-19 ที่เป็นผู้ใหญ่ซึ่งมีความเสี่ยงสูงที่จะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล

credit : spanishpropertycenter.com romeorimeeting.net uggsalegermany.com footballchargersofficial.com couponsforhunger.org hornyadults.info syberiaitalia.com colectivogerminal.org celestialrising.com sentinellelagazuoi.com